Mejore el rendimiento empresarial y presente rápidamente productos nuevos.
¿Por qué Microsoft Dynamics para las ciencias biológicas?
El sector de las ciencias biológicas es uno de los más complejos del mundo. Las compañías que desarrollan fármacos, dispositivos médicos, biotecnología y hasta nutrifármacos necesitan una infraestructura de TI con capacidad de respuesta y capaz de controlar los costos derivados del cumplimiento de normativas. Resulta crucial poder mejorar el rendimiento empresarial sin dejar de trabajar para lanzar puntualmente nuevos productos al mercado. El enorme crecimiento de las necesidades de investigación, desarrollo y cumplimiento de normativas está provocando la demanda de entornos informáticos más flexibles. No hay nada más importante que el acceso a la información sobre los procesos de producción y las operaciones empresariales en tiempo real. Las compañías de ciencias biológicas dependen de estos datos para tomar decisiones firmes, mantener el cumplimiento normativo y funcionar de forma eficaz.
Las presiones sobre la rentabilidad y el período de comercialización son muy exigentes. En muchas ocasiones, ser la primera compañía en comercializar y patentar un producto nuevo es un indicador clave de la posibilidad de éxito. A menudo, estas necesidades se equilibran con la demanda de fabricación de productos existentes. Las soluciones de Microsoft Dynamics, junto con la amplia experiencia vertical de nuestros socios, permiten que las organizaciones de ciencias biológicas implementen e integren rápidamente un conjunto de aplicaciones empresariales de vanguardia a bajo costo y sin personalizaciones complicadas para hacer frente a estos desafíos.
Cumplimiento de requisitos normativos
Mantenga un registro de trazas de auditoría y firmas tanto para las transacciones manuales como automatizadas con el fin de cumplir con la normativa 21, apartado 11.
Realice un seguimiento del control de calidad y los procesos de administración de la calidad general.
Limite las ventas a clientes no cualificados.
Mantenga el cumplimiento de las GMP (buenas prácticas de fabricación) actuales adecuadas.
Realice un seguimiento de las transacciones de la cadena de suministro y los productos.
Administración de los datos durante el ciclo de vida
Disponga de acceso en tiempo real a la información.
Facilite la selección rápida y eficaz de objetivos prometedores.
Administre los datos de ensayos clínicos y realice un seguimiento de los eventos adversos.
Maximice la aceptación y administre múltiples canales de venta.
Prepare trazas de auditoría desde el proceso de ingeniería hasta la producción.
