Uzlabo uzņēmuma darbību un strauji ievieš jaunus produktus
Dzīvības zinātņu nozare ir viena no komplicētākajām nozarēm pasaulē. Uzņēmumiem, kuri darbojas farmācijas, medicīnisko ierīču, biotehnoloģijas un pat uztura bagātinātāju jomā, nepieciešama ātri reaģējoša IT infrastruktūra, kas spēj kontrolēt izmaksu atbilstību. Izšķiroša nozīme ir uzņēmumu darbības uzlabošanai, lai tie spētu savlaicīgi ieviest tirgū jaunus produktus. Ārkārtīgi strauji pieaugošā nepieciešamība pēc pētījumiem, attīstības un atbilstības normatīvajiem dokumentiem veicina pieprasījumu pēc elastīgākas skaitļošanas vides. Nekas nav svarīgāks par piekļuvi operatīvai informācijai par ražošanas procesiem un uzņēmuma darbību. Dzīvības zinātņu nozares uzņēmumi ir atkarīgi no šiem datiem, pieņemot pamatotus uzņēmējdarbības lēmumus, ievērojot atbilstību normatīviem un efektīvi izmantojot resursus.
Tiek izdarīts stiprs spiediens, lai paaugstinātu rentabilitāti un paātrinātu laiku līdz produkta nonākšanai tirgū. Daudzreiz potenciālu panākumu galvenais rādītājs ir uzņēmuma vadošā vieta tirgū un jauna produkta patentēšana. Bieži vien šīs vajadzības tiek salīdzinātas ar pieprasījumu pēc esošo produktu ražošanas. Microsoft Dynamics risinājumi kopā ar mūsu partneru padziļinātu vertikālo kompetenci ļauj dzīvības zinātņu nozares organizācijām strauji un bez lielām izmaksām izvērst saskaņotu augsta līmeņa uzņēmējdarbības lietojumprogrammu komplektu un bez sarežģītas pielāgošanas palīdzēt risināt šīs problēmas.
Atbilstība normatīvajām prasībām
Saglabā audita ceļus un signatūru ierakstus gan manuāliem, gan automātiskiem darījumiem atbilstoši 21 CFR, 11. daļai.
Pārrauga kvalitātes kontroli un vispārējos kvalitātes pārvaldības procesus.
Ierobežo pārdošanu nekvalificētiem klientiem.
Saglabā atbilstību attiecīgām izplatītām labām ražošanas praksēm (cGMPs - current Good Manufacturing Practices).
Izseko produktiem un piegādes ķēžu darījumiem.
Datu pārvaldība visa dzīves cikla laikā
Pamatojas uz reāllaika piekļuvi informācijai.
Ātri un efektīvi palīdz atlasīt perspektīvus mērķus.
Pārvalda klīnisko izmēģinājumu datus un izseko nelabvēlīgus notikumus.
Maksimāli palielina akceptēšanu un pārvalda daudzējādus tirdzniecības kanālus.
Sagatavo audita ceļus no izstrādes līdz ražošanai, to ieskaitot.
